«Наука об эмбриологии и наши знания об эволюции человека — основа медицины. Именно они открывают нам природу рака и всех так называемых болезней» (д-р мед. Рикке Геард Хамер).
РАЗВИТИЕ ОТ ПЕРВИЧНОЙ КОЛЬЦЕВОЙ ФОРМЫ К ФИНАЛЬНОЙ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ФОРМЕ
Человеческая жизнь начинается с одной клетки, содержащей все инструкции для роста и развития. С первого клеточного деления эмбрион вырастает в кластер клеток — бластоцисту.
Через две недели после зачатия бластоциста делится на три эмбриональных зародышевых листка: внутренний (эндодерма), внешний (эктодерма) и средний (мезодерма).
В течение гестации зародышевые листки развивают все органы и ткани тела, проходя эволюционные стадии от одноклеточного организма к полному человеку. Три зародышевых листка формируют одинаковые типы тканей во всех организмах, включая животных и растения.
ПРИМЕЧАНИЕ: Теория, что развитие плода (онтогенез) повторяет эволюционную историю предков (филогенез), сформулирована в 1800-х гг. Эрнстом Геккелем. Хотя биогенетический закон Геккеля опровергнут в XX веке, научная работа д-ра Хамера предлагает новое толкование, показывая, что эволюционное развитие организма, включая мозг, отражает биологические конфликты — фазы эволюции, подтверждая фундаментальную истинность идеи Геккеля.
Из биологии известно, что первые формы жизни представляли собой кольцевидные организмы, состоящие исключительно из кишечника. На этой ранней стадии развития глотка (первичная орально-фарингеально-анальная полость) обеспечивала как приём пищи, так и выведение фекалий. Входящий отдел кишечника регулировал поступление и переваривание пищи, выходящий — элиминацию (см. схему).
Изображение справа показывает пятидневный человеческий эмбрион. Кольцевая форма ещё сохраняется.
Распределение нервов автономной нервной системы до рождения также указывает на первичную кольцевую форму. В то время как симпатические нервы расположены в середине спинного мозга, парасимпатические (ваготические) нервы расположены на периферии, именно у основания мозга и в крестцовой области, близко к глотке и прямой кишке. Это убедительно предполагает, что парасимпатические отделы когда-то были соединены.
Нужно представить развитие спинного мозга и позвоночника последовательно от шейного ©, грудного (T) и поясничного (L) позвоночника к крестцу; сначала в круглой конфигурации, равной кольцевой форме кишечника. Мы можем говорить о верхнем и нижнем отделах позвоночника только [после того, как глотка прорвалась]. Симпатические стволы, которые представляют собой две длинные цепи нервов по каждой стороне позвонков, позволяют нервным волокнам перемещаться к спинномозговым нервам, которые расположены выше или ниже того, из которого они берут начало.
В стволе мозга, самой древней части мозга, центры управления органами кишечника также расположены в кольцевом порядке: начиная с правого полушария — реле мозга рта и глотки (вкл. щитовидную железу, паращитовидные железы), пищевода, желудка, паренхимы печени, поджелудочной железы, двенадцатиперстной кишки, тонкого кишечника, продолжается против часовой стрелки реле аппендикса, слепой кишки, толстой кишки, прямой кишки и мочевого пузыря на левой стороне ствола мозга. Переход от правого к левому полушарию ствола мозга соответствует на уровне органов илеоцекальному клапану, расположенному между тонким кишечником и слепой кишкой — первой секцией толстой кишки.
Альвеолы лёгких, среднее ухо и евстахиевы трубы, слёзные железы, сосудистая оболочка, радужка и цилиарное тело глаз, собирательные трубочки почек, надпочечный мозговой слой, простата, матка и маточные трубы, бартолиновы железы, сальные железы, а также гипофиз, эпифиз и сосудистые сплетения происходят из слизистой кишечника. Поэтому они контролируются из ствола мозга.
Равно клеткам кишечника, которые абсорбируют (абсорбционная функция) и переваривают (секреторная функция) «пищевой кусочек», альвеолы лёгких «абсорбируют» и «переваривают» «воздушный кусочек», среднее ухо и евстахиевы трубы — «звуковой кусочек», слёзные железы и увея — «визуальный кусочек», собирательные трубочки почек — «водный кусочек».
Все органы, контролируемые из ствола мозга, происходят из энтодермы — первого и наиболее древнего эмбрионального зародышевого листка. Поскольку они происходят из слизистой кишечника, они состоят из кишечного цилиндрического эпителия.
При биологическом конфликте соответствующий орган в фазе активного конфликта генерирует пролиферацию клеток. В фазе исцеления избыточные клетки удаляются с помощью грибов и туберкулёзных бактерий.
В ходе эволюции ГЛОТКА РАЗОМКНУЛАСЬ. Новое отверстие выходящего отдела развилось в современную прямую кишку, оставшаяся глотка целиком стала ртом и глоткой (см. диаграмму).
Изображение справа показывает дальнейшее развитие плода к финальной эмбриональной форме, обозначая эмбриональные зародышевые листки.
Разрыв кишечника произошёл близко к левой половине глотки. Это объясняет, почему центр управления рта и глотки разделён на два мозговых реле, расположенных напротив друг друга на средней линии полушарий ствола мозга.
Правая половина рта и глотки контролируется из правой стороны ствола мозга, которая всё ещё регулирует приём пищи («входящий кусочек»), в то время как левая половина рта и глотки контролируется из левой стороны ствола мозга, которая, однако, больше не регулирует выведение (это теперь делает прямая кишка), а вместо этого рвотный рефлекс (остаток предыдущей функции глотки по выведению фекалий).
Сохранение исходной иннервации левой половины глотки также служит биологической цели — возможности извергнуть кусочек (экскреторная функция), который может нанести вред организму.
Разрыв глотки произошёл в момент, когда так называемый плоский эпителий, происходящий из нового эмбрионального зародышевого листка — ЭКТОДЕРМЫ, уже мигрировал из глотки как в входящий, так и в выходящий отдел кишечника. Во время гестации эктодерма развивается на семнадцатый день после оплодотворения. Все органы и ткани, происходящие из эктодермы, контролируются из коры головного мозга. ПРИМЕЧАНИЕ: Альфа-клетки и бета-клетки поджелудочной железы, обонятельные нервы и таламус контролируются из диэнцефалона (части головного мозга).
При биологическом конфликте соответствующий орган в фазе активного конфликта генерирует потерю клеток. В фазе исцеления дефект восстанавливается с помощью бактерий. ПРИМЕЧАНИЕ: Внутреннее ухо (улитка и вестибулярный аппарат), сетчатка и стекловидное тело реагируют на соответствующий конфликт функциональной потерей; нервы надкостницы — гиперфункцией.
Точка отсчёта миграции эктодермальных клеток — плоский эпителий, покрывающий надкостницу параназальных синусов. Чувствительные нервы эпителия слизистой оболочки синусов обеспечивали усиленное обоняние, способствующее выживанию (запах опасности) и размножению (запах партнёра).
Центры управления параназальными синусами расположены у основания черепа.
Миграция плоскоэпителиальных клеток в ВХОДЯЩУЮ СЕКЦИЮ ГЛОТКИ объясняет, почему эктодермальная ткань встречается в современном …
… рта и глотки, протоков слюнных желез, параназальных синусов, эмали зубов, слёзных протоков, протоков щитовидной железы и глоточных протоков. Все эти ткани контролируются из премоторной сенсорной коры.
… пищевода (верхние две трети), желудка (малая кривизна), привратника, луковицы двенадцатиперстной кишки, желчных протоков, желчного пузыря, протоков поджелудочной железы, коронарных артерий, коронарных вен, восходящей аорты, внутренних сонных артерий, внутренних отделов подключичных артерий, синуса сонной артерии, головки полового члена и головки клитора. Все эти ткани контролируются из постсенсорной коры.
Обе группы органов следуют ШЛЮЗОВОМУ СЛИЗИСТОМУ ЧУВСТВИТЕЛЬНОМУ ПАТТЕРНУ (так названному из-за связи с глоткой) с гиперчувствительностью в конфликтно-активной фазе и эпилептоидном кризисе, и гипочувствительностью в фазе исцеления.
Миграция плоскоэпителиальных клеток в ВЫХОДЯЩУЮ СЕКЦИЮ ГЛОТКИ объясняет, почему эктодермальная ткань встречается в современном …
… почечной лоханки, мочеточников, мочевого пузыря, уретры, прямой кишки, перианальных протоков и шейки матки. Все эти ткани контролируются из постсенсорной коры.
ПРИМЕЧАНИЕ: После того, как глотка прорвалась, чувствительные нервы, а также моторная иннервация всей уриноректальной системы должны были быть переподключены через спинной мозг (поэтому эти органы парализуются при параплегии) и были связаны с ВНЕШНИМ КОЖНЫМ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ ПАТТЕРНОМ. В мозге органы упорядоченно расположены рядом на левой стороне коры головного мозга.
МЕЗОДЕРМА, которая развилась после того, как жизнь вышла на сушу, делится на старшую и младшую группы.
СТАРАЯ МЕЗОДЕРМА развивает кожу дермы (вкл. сальные железы и потовые железы), плевру, брюшину, большой сальник, перикард, молочные железы, влагалищную оболочку яичка и железы век. Все органы и ткани, происходящие из старой мезодермы, контролируются из мозжечка, который сформировался рядом со стволом мозга.
При биологическом конфликте соответствующий орган в конфликтно-активной фазе генерирует пролиферацию клеток. В фазе исцеления дополнительные клетки удаляются с помощью грибов и бактерий.
НОВАЯ МЕЗОДЕРМА развивает кости (вкл. костного мозга и клеток крови), дентин зубов, пародонт, миокард, поперечно-полосатые мышцы, хрящи, сухожилия, связки, жировую ткань, соединительную ткань (вкл. нейроглии и миелина), эндокард и клапаны сердца, кровеносные сосуды (вкл. нисходящую аорту, наружную сонную артерию, наружные отделы подключичных артерий, брюшную аорту, церебральные артерии), менингеи, лимфатические сосуды с лимфоузлами, селезёнку, яичники, яички, пещеристые тела (пениса), паренхиму почек, кору надпочечников и части стекловидного тела. Все органы и ткани, происходящие из новой мезодермы, контролируются из паренхимы головного мозга, которая сформировалась под корой головного мозга.
При биологическом конфликте соответствующий орган в конфликтно-активной фазе генерирует потерю клеток. В фазе исцеления потеря клеток восстанавливается с помощью бактерий.
Способность первичной клетки делиться через митоз, создавая диплоидные клетки, содержащие два набора хромосом, стала моделью для органов, контролируемых Старым мозгом (стволом мозга и мозжечком), которые генерируют пролиферацию клеток в конфликтно-активной фазе. Так называемое редукционное деление (мейоз), при котором число хромосом сокращается с диплоидного до гаплоидного, стало планом для органов, контролируемых Новым мозгом (паренхимой и корой головного мозга), которые генерируют потерю клеток во время конфликтной активности.
Биологические специальные программы вписаны в генетический состав каждой клетки человеческого организма.
ПРИМЕЧАНИЕ: Изначально эти биологические программы выживания управлялись из «мозга органа». Однако с усложнением форм жизни развился «мозг головы», откуда координируется каждая Биологическая специальная программа. Переход от «мозга органа» к «мозгу головы» объясняет, почему, в соответствии с эволюционной логикой, центры управления в мозге расположены в том же порядке, что и органы в теле.
ПРИМЕЧАНИЕ: Кости скелетной системы иннервируются спинномозговыми нервами. Иннервация костей идёт от второго-четвёртого шейных нервов (C2-C4). Кожа дермы иннервируется вторым-пятым шейными нервами (C2-C5), почти параллельно иннервации костей. Эпидермис иннервируется пятым-седьмым шейными нервами (C5-C7).
Причина различной иннервации костей и эпидермиса заключается в том, что кости, происходящие из новой мезодермы, развились гораздо раньше, чем наружный эктодермальный слой кожи.
ПРИМЕЧАНИЕ: Предыдущий, старый плоский эпителий (сравните с молодым плоским эпителием эпидермиса) по-прежнему выстилает современные параназальные синусы, пародонт, головку клитора и головку полового члена. Надкостничная мембрана головки полового члена — это остаток надкостницы, покрывавшей предыдущую кость пениса.
РАЗВИТИЕ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ: Гладкие мышцы человеческого тела происходят от кишечных мышц первичного орально-фарингеально-кишечноректального канала.
Гладкие мышцы — это непроизвольные непоперечнополосатые мышцы. Их способность к сокращению позволяет перемещать «пищевой комочек» (кишечные мышцы), «кровяной комочек» (предсердия, кровеносные сосуды), «воздушный комочек» (гортанные мышцы, бронхиальные мышцы), «мочевой комочек» (почечная лоханка, мочеточники, мочевой пузырь, уретра, внутренний сфинктер мочевого пузыря), «сперматический комочек» (простатические протоки) и «световой комочек» (зрачковые мышцы) через соответствующие органы перистальтическими движениями.
Гладкие мышцы контролируются из среднего мозга, расположенного в самой верхней части ствола мозга. ПРИМЕЧАНИЕ: Мужские и женские половые клетки также контролируются из среднего мозга.
При биологическом конфликте соответствующие мышцы в конфликтно-активной фазе генерируют пролиферацию клеток с увеличением мышечной массы и повышением локального мышечного напряжения (гипертонический криз). В фазе исцеления мышцы расслабляются. Эпилептоидный криз проявляется мышечными спазмами. В матке дополнительные мышечные клетки остаются после завершения исцеления.
ПОПЕРЕЧНО-ПОЛОСАТЫЕ МЫШЦЫ: Поперечно-полосатые мышцы развились в то время, когда требовались более эффективные функции мышц.
Поперечно-полосатые мышцы скелетной мускулатуры, миокарда (желудочки), коронарных артерий, коронарных вен, аорты, сонных и подключичных артерий, кровеносных сосудов, языка, челюсти, уши, бронхиальных мышц, гортанных мышц, диафрагмы, пищевода, желудка (малый изгиб), пилоруса, луковицы двенадцатиперстной кишки, поджелудочных протоков, желчных протоков, желчного пузыря, шейных мышц, шейного сфинктера, вагинальных мышц, прямокишечных мышц, наружного анального сфинктера, почечной лоханки, мочеточников, уретры, мышцы мочевого пузыря, наружного сфинктера мочевого пузыря, мышц век, цилиарных мышц и внеглазодвигательных мышц происходят из НОВОЙ МЕЗОДЕРМЫ.
Трофическая функция поперечно-полосатых мышц контролируется из паренхимы головного мозга.
Способность двигать мышцами контролируется из моторной коры.
При биологическом конфликте соответствующие мышцы в конфликтно-активной фазе генерируют потерю клеток и паралич мышц. В фазе исцеления мышцы реконструируются. Эпилептоидный криз проявляется мышечными судорогами, ритмическими конвульсиями, спазмами или мышечными подёргиваниями. ПРИМЕЧАНИЕ: С эволюционной точки зрения тонико-клонические сокращения при родах стали моделью для эпилептоидного криза поперечно-полосатых мышц.
ПРИМЕЧАНИЕ: Поперечно-полосатые мышцы, островковые клетки поджелудочной железы (альфа-клетки и бета-клетки), внутреннее ухо (улитка и вестибулярный аппарат), сетчатка и стекловидное тело глаз, а также обонятельные нервы относятся к группе органов, которые реагируют на соответствующий конфликт функциональной потерей или гиперфункцией (нервы надкостницы и таламус).
Наконец, ЭКТОДЕРМА развивает НАРУЖНУЮ КОЖУ, покрывающую всю кожу дермы (подкожную кожу). Из наружной кожи плоский эпителий эктодермы мигрировал через соски в молочные протоки, в слуховой проход, носовые полости и дыхательные пути. Также он покрыл наружную часть глаз. Поэтому плоский эпителий встречается в современных…
… эпидермиса (включая наружные половые органы и влагалище), простатических протоков, кожи век, протоков желез век, конъюнктивы, роговицы, хрусталика, молочных протоков, наружного уха и слухового прохода, носовой слизистой, трахеи, гортани и голосовых связок, а также бронхов. Все эти ткани контролируются из сенсорной коры.
Эта группа органов вместе с органами уриноректальной системы следует НАРУЖНОМУ КОЖНОМУ ЧУВСТВИТЕЛЬНОМУ ПАТТЕРНУ (так названному из-за связи с наружной кожей) с гипо-чувствительностью в конфликтно-активной фазе и эпилептоидном кризисе и гиперчувствительностью в фазе исцеления.
ПРИМЕЧАНИЕ: Наружный кожный чувствительный паттерн и глоточный слизистый чувствительный паттерн представляют собой полные противоположности. Эти два паттерна чувствительности объясняют, почему, например, язвы желудка вызывают боль (гиперестезию) во время конфликтной активности, в то время как язвы прямой кишки вызывают онемение (гипоэстезию) в фазе активного конфликта.
Эта диаграмма ГНМ, показывающая базальный вид коры головного мозга, иллюстрирует, что пресенсорная кора (премоторная сенсорная кора) и постсенсорная кора (контролирующие все органы, следующие ГЛОТОЧНОМУ СЛИЗИСТОМУ ЧУВСТВИТЕЛЬНОМУ ПАТТЕРНУ, уриноректальную систему и нервы надкостницы) значительно больше, чем сенсорная кора и моторная кора.
Пресенсорная кора и постсенсорная кора первоначально представляли собой одну большую область, которая позже была разделена сенсорной и моторной корой, сохранив связь только в основании черепа.
Сетчатка и стекловидное тело глаз происходят из ЭКТОДЕРМЫ. Они контролируются из зрительной коры, расположенной в затылочной доле в задней части мозга. Зрительная кора и соответствующие ей органы развились раньше сенсорной и моторной коры.
При биологическом конфликте соответствующая ткань в конфликтно-активной фазе генерирует функциональную потерю. В фазе исцеления функция восстанавливается.
Понравилась статья?